4 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
De primaire doelstelling van dit gerandomiseerde klinische onderzoek met controlegroep is de evaluatie van de peri-procedurele veiligheid en potentiële doeltreffendheid (mechanistisch effect) van het implanteren van het IASD-systeem II bij…
Een slaappositie-apparaat kan worden gebruikt voor de behandeling van positioneel obstructief mild tot matig centraal slaapapnoesyndroom.1-5 De werkzaamheid in het positionele centrale slaapapneusyndroom is niet bekend. Apneu is positioneel in 56%…
De primaire doelstelling van dit gerandomiseerde klinische onderzoek met controlegroep is de evaluatie van de klinische werkzaamheid en veiligheid van het IASD-systeem II bij symptomatische hartfalenpatiënten met een linker ventriculaire…