3 resultaten
De rationale voor de uitvoering van deze klinische studie bestaat uit het verzamelen van klinische data om de veiligheid en doeltreffendheid van het NUsurface®-implantaat te vergelijken met die van de standaardbehandeling.
Primair doel:Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de tijd tot pijnlijke VOC resolutie, gemeten vanaf het tijdstip van de eerste toediening van sevuparine om crisis resolutie te bereiken, in vergelijking met placebo.Secundaire doelen:…
Primair: - Het analyseren van de stabiliteit van de MHP met behulp van RSA op korte termijn om de langer termijn survival te voorspellen.Secondair- Het analyseren van de veiligheid van de MHP op korte termijn (1 jaar).- Het analyseren van de…