3 resultaten
Het onderzoeken van twee nieuwe intra uterine systemen (vijfhoekige vorm placebo FR01 en driehoekige vorm placebo FR20 met twee verschillende inbrengsystemen) op draagcomfort, het inbrengen/verwijderen en pijn ten opzichte van een T-vormig placebo…
De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmaal daagse orale dosis laquinimod (0,6 of 1,5 mg) in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS.
Primaire doelstelling van het onderzoek: De primaire doelstelling van dit onderzoek bestaat uit het beoordelen van de werkzaamheid van laquinimod 0,5mg en 1,0 mg q.d. bij patiënten met HD na 12 maanden behandeling met gebruikmaking van de UHDRS-TMS…