5 resultaten
Primair • Onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van een langlopende behandeling met 1.5 mg of 3.0 mg Org 50081 bij oudere poliklinische patiënten met chronische primaire slapeloosheid.Secundair • Verzamelen van oriënterende…
Primair: het aantonen van de werkzaamheid van de behandeling met Org 50081, vergeleken met placebo, op het slaaponderhoud in patienten met chronische primaire slapeloosheid gemeten met de subjective totale slaaptijd. De primaire werkzaamheid…
Doel van het onderzoek is om te bevestigen dat eradicatie percentages bij behandeling met Pylera vergelijkbaar zijn met de percentages die behaalt worden met de huidige Europese standaard behandeling van OAC gedurende 7 dagen. Deze studie zal een…
Het doel van het onderzoek is om binnen een steekproef van gezonde militairen de effecten van een tDCS-interventie te testen. We onderzoeken de effecten van de interventie primair op de intensiteit van angstreacties, en secundair op cognitieve…
Het doel van het onderzoek is om binnen een steekproef met patiënten met angst- en agressieklachten het effect van een tDCS interventie te testen. We onderzoeken de effecten van de interventie tijdens een periode van reguliere behandeling primaire…