3 resultaten
Het primaire doel van de studie is:beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van LifeSeal * Kit, gemeten door de verandering in de totale anastomose lekkagepercentages bij patiënten die lage anterieure resectie ondergingen, met een anastomose…
Fase 1:Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken of orale esketamine niet-inferieur is aan ECT na acht weken van individueel geoptimaliseerde behandeling bij deelnemers met NTRD.Fase 2:Het vergelijken van de effectiviteit van de…
Fase 1:Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken of orale esketamine niet-inferieur is aan ECT na acht weken van individueel geoptimaliseerde behandeling bij deelnemers met NTRD. Fase 2: Het vergelijken van de effectiviteit van de…