3 resultaten
Primair:Deel 1:- Evaluatie van het objectieve responspercentage (ORR) bij deelnemers die worden behandeld met MK-4280A plus EV (groep A), MK 7684A plus EV (groep B) en pembrolizumab plus EV (groep C) door BICR conform RECIST 1.1.- Evaluatie van de…
Dit onderzoek heeft als doel de effectiviteit van behandelingsgroepen A en B te vergelijken door de gebeurtenisvrije overleving (EFS) en pathologische complete respons (pCR) te meten. EFS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste…
De primaire doel van deze gerandomiseerde studie is om de effectiviteit van gepersonaliseerde computer berekende infliximab doseringen te vergelijken met de standaarddosering gedurende de inductie fase van infliximab bij patiënten met acute,…