3 resultaten
Primiar doel:Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van JNJ-42847922 in patiënten met MDD. De onderzoeksmedicatie zal bij vruchtbare vrouwen gedurende 10 dagen worden toegediend en bij de rest van de studiepopulatie gedurende 4 weken.…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bepalen van de gemiddelde percentageverandering van low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) van baseline tot week 16, gemeten via een bèta-kwantificering met LY3015014 vergeleken met placebo bij…
Het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van het EndoStim® stimulatiesysteem voor de onderste slokdarmsfincter (LES) als behandeling voor proefpersonen met gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ)