3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Primair:Deel 1:- Evaluatie van het objectieve responspercentage (ORR) bij deelnemers die worden behandeld met MK-4280A plus EV (groep A), MK 7684A plus EV (groep B) en pembrolizumab plus EV (groep C) door BICR conform RECIST 1.1.- Evaluatie van de…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Het bepalen van de werkzaamheid van intravitreaal 2,0 mg OPT-302 toegediend in combinatie met intravitreaal 2,0 mg aflibercept, bij deelnemers met neovasculaire LMD.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Hoofddoel: - Evaluatie van het effect van efavaleukin alfa op inductie van klinische remissieSecundaire doelen: - Evaluatie van het effect van efavaleukin alfa op inductie van klinische respons- Evaluatie van het effect van efavaleukin alfa op…