3 resultaten
Primair doel• Deel 1; Het bepalen van de klinische en biologische veiligheid en verdraagbaarheid van oxathridine na een enkele orale toediening van opklimmende doseringen van oxathridine (BP1.5375) in gezonde mannen.• Deel 2; Het bepalen van…
Het doel van dit onderzoek is te evalueren of er verschillen zijn in werkingsduur en intensiteit bij een Nervus Femoralis blokkade standaard met Ropivacaine Klaris 0,2% 30ml met en zonder additie van buprenorfine (Temgesic®) 0,3mg danwel 0,3 mg…
Bestuderen of de port-à-cath littekens bij kinderen minder afwijkend worden wanneer er, na de verwijdering van de port-à-cath, een siliconenpleister op de wond wordt aangebracht. Het litteken wordt beoordeeld op grootte, kleur en structuur. Verder…