3 resultaten
Het onderzoeken van de effectiviteit van 16 weken voorbehandeling met pioglitazone (PPAR-*-agonist), vergeleken met placebo op een standaardbehandeling met gepegyleerd IFN en ribavirine bij patiënten met CHC genotype 1, die eerder non-responder of…
Het doel van het onderzoek is de bepaling van de effectiviteit van de toevoeging van SYR-322 (25 mg) bij patienten die onvoldoende gereguleerd worden met pioglitazon HCl (30 mg) plus metformine (*1500 mg of maximale getolereerde dosis).
Tot op heden zijn er nog geen gerichte prospectieve, gerandomiseerde, geblindeerde studies uitgevoerd om het effect van CRT in patiënten met NICD te bepalen. Het is niet duidelijk of CRT implantatie voordelig kan zijn bij patienten met NICD. Het…