3 resultaten
Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van pridopidine 67,5 mg tot 112,5 mg tweemaal daags voor motorische beperkingen van patiënten met HD na een 26 weken durende behandeling op basis van de Unified Huntington's…
Dit onderzoek is opgezet om na te gaan hoe veilig en effectief het nieuwe geneesmiddel conbercept toegediend door middel van intravitreale injecties (*onderzoeksmedicatie*) is in vergelijking met Eylea®-injecties bij patiënten met neovasculaire…
Het doel van dit fase 3-onderzoek is het evalueren van het effect van pridopidine 45 mg BID op de functionele capaciteit, evenals motorische en gedragskenmerken van ZvH bij deelnemers in een vroeg stadium (TFC 713).