3 resultaten
De verkregen interimgegevens worden op drie vooraf vastgestelde intervallen tijdens het geblindeerde deel van het onderzoek geanalyseerd. Deze gegevens worden beoordeeld door een onafhankelijke externe Data Safety Monitoring Board (DSMB) om te…
Dit verlengde onderzoek heeft tot doel de veiligheid en verdraagbaarheid van orale Cladribine nader te beoordelen bij proefpersonen die eerder een behandeling in het kader van onderzoeksprotocol 25643 ( Clarity) hebben afgerond.Primaire objectieven…
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en de veiligheid van autologe hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) te vergelijken met behandeling met alemtuzumab, cladribine of ocrelizumab in patiënten met agressieve relapsing remitting…