3 resultaten
Het bepalen van de mate van pijnverlichting 6 maanden na THA / TKA, wanneer pre-operatief is gescreend op centrale pijn en aansluitend is behandeld, voor een periode van 10 weken, met duloxetine , vergeleken met standaard behandeling (geen…
De primaire doelstelling van het onderzoek is de beoordeling van de werkzaamheid van bimekizumab, gedurende 12 weken Q2W SC toegediend, in vergelijking met CZP bij de behandeling van proefpersonen met actieve AS.De secundaire doelstelling van het…
Het bepalen van de (kosten)effectiviteit van OTHER (ergotherapie in thuissituatie met e-revalidatie) vergeleken met de zorg zoals gebruikelijk, op het bevorderen van ervaren uitvoeren van dagelijkse activiteiten in zelfstandig thuiswonenden oudere…