8 resultaten
Het doel van deze (equivalentie) studie is het vergelijken van het korte, 'flare-up' GnRH-agonist protocol met het GnRH-antagonist protocol, beiden met een voorbehandeling met de orale anticonceptie pil, bij vrouwen die een in vitro…
Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van Chronocort te vergelijken met de hudige glucocorticoïd regimes voor de behandeling van CAH gedurende 6 maanden.
Primaire doelstellingBeoordelen of lenvatinib in combinatie met ifosfamide en etoposide (groep A) superieur is ten opzichte van ifosfamide en etoposide (groep B) wat het verbeteren van het percentage progressievrije overleving (PVO [PFS, Progression…
Primaire doelstellingBeoordelen of een startdosis van lenvatinib 14 mg in combinatie met everolimus 5 mg eenmaal daags (QD) vergelijkbare werkzaamheid (gebaseerd op objectieve responsrate [ORR] na 24 weken [ORR24W]) met een verbeterd…
Doel 1: Het vergelijken van MK-7684A met pembrolizumab alleen met betrekking tot ORR bij deelnemers met baarmoederhalskanker bij wie de tumoren PD-L1 (CPS >= 1) tot expressie brengenDoel 2: Het vergelijken van MK-7684A met pembrolizumab…
Het vergelijken van pembrolizumab plus lenvatinib in combinatie met TACE vs. Placebo plus TACE met betrekking tot progressievrije overleving (PFS) volgens RECIST 1.1 gecontroleerd via een geblindeerde, onafhankelijke centrale beoordeling (BICR)
Het vergelijken van belzutifan+lenvatinib met cabozantinib met betrekking tot PFS bepaald aan de hand van een geblindeerde, onafhankelijke centrale beoordeling (blinded independent central review, BICR) volgens de responscriteria bij solide tumoren…
Ons doel is onderzoeken of hydrocortison de neuropsychiatrische bijwerkingen van dexamethason kan verminderen.