27 resultaten
Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de algehele overleving van patiënten met castratieresistente prostaatkanker die progressie vertonen na behandeling met docetaxel wanneer ze botgerichte radiotherapie ondergaan in combinatie met…
Deze studie onderzoekt of oligometastatisch 'triple negative' of BRCA1/2 gerelateerd mammacarcinoom effectief kan worden behandeld met een multimodaliteits behandeling inclusief chemotherapie. Ook wordt onderzocht of een hoge dosis…
Doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit te bepalen van een behandeling met het monoklonaal antilichaam Ipilimumab op de totale overlevingsduur vergeleken voor 2 doseringen, 3 mg/kg versus 10 mg/kg bij patienten met reeds…
Dit onderzoek dient om te onderzoeken of borsttumoren met de karakteristieken van HRD uiterst gevoelig zijn voor intensieve behandeling met alkylerende middelen, zoals cyclofosfamide, thiotepa en carboplatin. Als dit het geval is, wordt verwacht dat…
vergelijking van de algemene overleving (OS=overall survival) bij patiënten met voordien onbehandeld stadium IIIc, N3 (niet operatief verwijderbaar) of stadium IV melanoom die dacarbazine en 10 mg/kg ipilimumab (MDX-010) krijgen met patiënten die…
Het doel van dit onderzoek is te bepalen of patiënten met prostaatkanker die niet meer reageren op een hormoontherapie (castratie-resistent) en nog geen chemotherapie hebben gekregen, langer leven (vergelijking van de algemene overleving) indien zij…
Primaire doelstelling: vergelijking van de algehele overleving (OS, overall survival) van patiënten met NSCLC in stadium IV of na terugval, histologisch afkomstig van plaveiselcellen, die gerandomiseerd zijn op ipilimumab naast paclitaxel en…
Het hoofddoel van de studie is aan te tonen dat op ABVD gebaseerde, aan respons aangepaste therapie voor Hodgkin-lymfoom in gevorderd stadium, met intensivering van de behandeling (BEACOPP) in het geval van een positieve FDG-PET na 1 cyclus ABVD,…
Primaire doelstelling: Het vergelijken van de totale overleving (OS) van de proefpersonen die gerandomiseerd zijn voor ipilimumab als aanvulling op platinum en etoposide (Arm A), met die van proefpersonen die gerandomiseerd zijn voor placebo als…
Primaire doelstelling:Onderzoek van de farmacodynamische activiteit van nivolumab en van nivolumab in combinatie met ipilimumab in de tumoromgeving en -periferie waarbij gekeken wordt naar biomarkers, zoals deelsets van circulerende T-cellen (…
in deze studie wordt gekeken of toevoeging van de chemotherapie gemcitabine, doxetaxel en doxorubicine de kans op terugkeer van de leiomyosarcoom vermindert.
1.Beoordelen van de progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met gevorderd MEL die ofwel Pembrolizumab ofwel IPI krijgen.2.Beoordelen van de algemene overleving (overall survival, OS) bij patiënten met gevorderd MEL die ofwel Pembrolizumab…
Het primaire doel van deze studie is om na te gaan of de progressievrije overleving (tijd vanaf de datum van randomisatie tot gedocumenteerde progressie of overlijden, als de progressie niet gedocumenteerd is) en de totale overleving (tijd vanaf de…
Doel van het onderzoek is de behandeling te individualiseren voor iedere patient door de behandeling aan te passen aan de uitkomst van een vroege respons bepaling. Daardoor zullen alleen patienten, die geen goede vroege respons hebben, een…
Primaire doelstelling:* Het vaststellen van een verschil in algehele overleving (AO) tussen lurbinectedin (PM01183)/oxorubicine (DOX) en CAV en een controlearm bestaande uit beste keuze van onderzoeker tussen CTX, DOX en VCR (CAV) of topotecan, als…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van combinatietherapie met REGN2810 (cemiplimab) plus ipilimumab (hierna REGN2810/ipi genoemd) en combinatietherapie met REGN2810 plus slechts 2…
See English section
Het primaire doel van het onderzoek is de beoordeling van de incidentie van pathologische complete respons (pCR) in borst- en ipsilateraal axillair weefsel na een dagelijkse behandeling met veliparib in combinatie met neoadjuvant carboplatine en…
Het doel van de studie is de behandeling voor iedere patient te individualiseren door deze aan te passen aan de uitkomst van een vroege respons bepaling. Daardoor zullen alleen patienten, die geen goede vroege respons hebben, aanvullende…
Het doel van het onderzoek is het vergelijken van de algehele overleving (Overall Survival, OS) en volgens blinde centrale onafhankelijke revisie (Blinded Independent Central Review, BICR) beoordeelde PFS bij nivolumab en nivolumab in combinatie met…