2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het onderzoeken van de analgetische effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van een dagelijkse orale toediening van cebranopadol in 3 vaste doseringen (100 ug, 300 ug en 600 ug cebranopadol) in vergelijking met placebo bij patiënten met matige…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
2.1 PrimairHet primaire doel van de studie is het beoordelen van de werkzaamheid van troriluzol als aanvullende therapie in vergelijking met placebo, bij proefpersonen met OCD die onvoldoende respons vertonen op hun huidige OCD-behandeling op basis…