15 resultaten
De primaire doelstelling van dit onderzoek is te bepalen of er een verbetering is in progressievrije overleving (PFS, progression-free survival) wanneer siltuximab wordt toegevoegd aan VELCADE®*(bortezomib) en dexamethason bij patiënten met…
In deze studie willen we op een dubbelblinde gerandomiseerde manier aantonen dat een behandeling gedurende 5 dagen met 16mg/dag oraal DXM effectief is in het induceren van herstel bij een exacerbatie van MS. De voordelen van oraal DXM ten opzichte…
Het doel van dit onderzoek is om na te gaan of er een verschil is in pijnreductie na artrocentese bij het gebruik van corticosteroïden of een placebo. De onderzoekshypothese is dat er geen significant verschil zal zijn tussen beide behandelingen op…
Het doel van de GACHE trial is het effect bestuderen op sterfte en morbiditeit van vroege adjuvante behandeling met dexamethason bij volwassenen met een HSVE.
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van telaprevir als deze stof in combinatie met de huidige standaardbehandeling wordt toegediend. Twee verschillende doseringsschema's van telaprevir worden bestudeerd…
Vergelijking met controlegroep (groep A) (peginterferon alfa 2a [Peg-IFN-*-2a] en ribavirin [RBV] gedurende 48 weken) van het aantal patiënten die aanhoudende virologische respons bereiken wanneer telaprevir wordt toegediend in combinatie met: Peg…
Graag willen wij weten of het geven van dexamethason de postoperatieve pijn vermindert waardoor kinderen die een (A)TE ondergaan eerder gaan drinken en eten.
De primaire doelstelling is om aan te tonen dat telaprevir in combinatie met Peg-IFN alfa-2a en RBV doeltreffender is dan de standaardbehandeling bij patiënten met een chronische HCV-infectie genotype 1 bij wie een eerdere behandeling met Peg-IFN…
Vermindert dexamethason het niveau van ontstekingsmediatoren in het plasma van patienten die een bypass operatie ondergaan met behouden en verminderde ejectie fractie, zodanig dat dit leidt tot verminderde pro-apoptotische signaal transductie, in…
Primair doel: Een vergelijking van de incidentie van post-operatieve oogontsteking bij subconjunctivale steroide injectie en bij traditionele oogdruppels.Secundair doel: Evaluatie van het nut van physostigmine na cataract operatie.
Het vaststellen van de antileukemische werking en de veiligheid van combinatiechemotherapie inclusief bortezomib als reinductiebehandeling bij kinderen met recidief of refractaire ALL.
Het primaire doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van plitidepsine in combinatie met dexamethason versus dexamethason alleen, gedefinieerd door progressie-vrije overleving (PFS) in patienten met recidief/refractair multipel…
In dit gerandomiseerde onderzoek wordt de progressie vrije overlevingskans (PFS) van proefpersonen met gerecidiveerd Multipel Myeloom vergeleken tussen proefpersonen die CRd behandeling krijgen versus PFS bij proefpersonen die alleen Rd behandeling…
Gezien de medische noodzaak van betere behandelingsstrategieën voor patiënten met eerder behandelde en recidiverende MM is het doel van dit fase-III-onderzoek de vergelijking van behandeling met bortezomib/dexamethason + panobinostat met bortezomib/…
Het primaire doel is om PFS te vergelijken na behandeling met tabalumab, bortezomib en dexamethasone in vergelijking met placebo, beortezomib en dexamethasone in patienten met recidief/refractair MM.Secundaire doelstellingen omvatten de vergelijking…