3 resultaten
Het primaire doel is het evalueren van de werkzaamheid van BRV bij dosissen van 100 en 200 mg per dag in vergelijking met placebo (PBO) als adjuvante behandeling bij volwassen proefpersonen met focale epilepsie met partieel beginnende aanvallen die…
Ten eerste: Bepaling of de Synergy* stent van Boston Scientific vergelijkbaar is met de Nobori* stent van Terumo wat betreft de uitkomst van de behandeling van kransslagadervernauwing.Ten tweede of een niet-ingrijpend onderzoek als de CT-scan net zo…
Het beoordelen van de werkzaamheid van BRV bij doseringen van 20, 50 en 100 mg/dag, tweemaal daags toegediend, ter verlaging van de aanvalsfrequentie bij patiënten met partieel beginnende aanvallen die niet volledig worden beheerst ondanks optimale…