3 resultaten
De veiligheid en werkzaamheid van Lucinactant als verneveling te onderzoeken in vergelijking met nCPAP alleen bij te vroeg geboren baby*s met RDS. Gemeten wordt de duur en incidentie van respiratoir falen en/of overlijden door RDS, de incidentie van…
Klinische evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van het BrainPort balans hulpmiddel in de rehabilitatie van houdingsevenwicht bij patiënten met unilaterale perifere vestibulaire stoornissen van verschillende onderliggende oorzaken. De…
Doel van het onderzoek is om te bevestigen dat eradicatie percentages bij behandeling met Pylera vergelijkbaar zijn met de percentages die behaalt worden met de huidige Europese standaard behandeling van OAC gedurende 7 dagen. Deze studie zal een…