3 resultaten
Primair: Aantonen dat de ochtend FEV1 klinisch significant verbeterd wordt met QAW039 in vergelijking met placebo tijdens 12 weken behandeling bij patiënten met matig tot ernstig allergisch astma, die onvoldoende baat hebben van een behandeling met…
Primaire doelstelling:Het vergelijken van de werkzaamheid van BMS-986142 versus placebo tegen een achtergrond van MTX, zoals beoordeeld via ACR20- en ACR70-responspercentages op week 12.Secundaire doelstellingen:1) Beoordelen van aanvullende…
Doel van het StayFine onderzoek is om te onderzoeken of de in app-vorm aangeboden begeleide, modulaire StayFine interventie (monitoren + interventie) effectiever is dan alleen monitoren bij het voorkomen van terugval in angst en/of depressie (in…