3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Het onderzoeken van het effect van nachtelijke thuisbeademing bij patienten die zijn opgenomen en (non)invasief zijn beademd als gevolg van acuut respiratoir falen in vergelijking met patienten die de standaard medische behandeling krijgen.
Om te bepalen of HF-proefpersonen bij wie de behandeling wordt geassisteerd door een dagelijkse BNP-meting die is geïntegreerd in een thuiszorgbehandelingssysteem betere klinische resultaten zullen hebben versus proefpersonen bij wie de behandeling…