3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Primair:1) Het vergelijken van de OS bij proefpersonen met plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm2) Het vergelijken van de OS bij proefpersonen met PD-L1 Combined Positive Score (CPS)*10%3) Het vergelijken van de OS bij alle proefpersonen Secondair:1…
Deze pilot studie zal worden opgezet als een gerandomiseerde studie om te evalueren of patiënten willen en kunnen deelnemen aan deze studie. Vraag is, zijn deelnemers bereid mee te doen, zijn ze bereid om naar het andere instituut te reizen en…