8 resultaten
(Protocol hoofdstuk 4.1 & 4.2) Primaire vraagstelling: hebben patiënten met een lokaal gevorderd of gemetastaseerd heldercellig niercelcarcinoom die een alternerend schema van Pazopanib en Everolimus krijgen een betere progressievrije…
Het primaire doel van het onderzoek is de effectiviteit te testen van hoge doseringen van baclofen voor de behandeling van patiënten met alcoholverslaving in een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie. Hiervoor worden hoge…
Het vergelijken van het therapeutisch voordeel van onderhoud met pazopanib versus placebo na de eerstelijnsbehandeling voor NSCLC.
Het doel is om te bepalen of ITB therapie al dan niet effectiever is dan orale antispastische geneesmiddelen bij het verminderen van spasticiteit.
Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende enkele en meervoudige doseringen van ADX71441 in vergelijking met placebo in gezonde mannen.Het bepalen van de farmacokinetiek van een enkele en meervoudige orale toediening van…
Het primaire doel van het fase II-deel is om de progressievrije overleving (PFS) na 1 jaar conform RECIST 1.1 met de combinatie van pazopanib en wekelijks toegediend paclitaxel en carboplatin te bepalen bij patiënten met een platinum-resistent…
Uit de literatuur is bekend dat het gebruik van beslissingsondersteuning ervoor kan zorgen dat patiëntengeïnformeerde beslissingen maken en minder onzekerheid ervaren t.a.v. de behandelkeuze. Op den duurbetekent dit dat mensen minder onzekerheid en…
Primair:Beoordelen of progressievrije overleving vanaf randomisatie tot aan progressie of overlijden tijdens tweedelijnstherapie (totale PFS) bij sorafenib gevolgd door pazopanib niet inferieur is aan pazopanib gevolgd door sorafenib.Secundair:1.…