11 resultaten
Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende enkele en meervoudige doseringen van ADX71441 in vergelijking met placebo in gezonde mannen.Het bepalen van de farmacokinetiek van een enkele en meervoudige orale toediening van…
Het doel is om te bepalen of ITB therapie al dan niet effectiever is dan orale antispastische geneesmiddelen bij het verminderen van spasticiteit.
Verlengen van progressie vrije interval en de totale overleving van patienten met een hoog stadium ovarium carcinoom.
Deze trial heeft als belangrijkste vraagstelling:Kan hoge dosis adaptieve bestraling concomitant met cisplatinum de loco-regionale controle verbeteren zonder toename van de toxiciteit.
Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van Zevalin in vergelijking met alleen observatie bij patiënten met PET-negatieve complete remissie (CR) na eerstelijnsbehandeling met R-CHOP of op R-CHOP-basis.
Het primaire doel van het onderzoek is de effectiviteit te testen van hoge doseringen van baclofen voor de behandeling van patiënten met alcoholverslaving in een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie. Hiervoor worden hoge…
Vergelijken van de effecten van chemoradiotherapie na preoperatieve chemotherapie en adequate maagchirurgie met die van chemotherapie na preoperatieve chemotherapie en adequate maagchirurgie op overleving en toxiciteit.
URANUS beoogt real world data te verzamelen in Europa en andere landen buiten Europa en zal data verzamelen van patienten met een aangetoonde UTUC, welke in aanmerking komen voor de operatie en chemotherapie of juist geen chemotherapie kunnen…
Het primaire doel van de studie is onderzoeken of het toevoegen van een buikspoeling met verwarmde chemotherapie (hypertherme intraperitoneale chemotherapie [HIPEC]) tijdens een primaire debulking-operatie invloed heeft op de algehele overleving van…
Dit onderzoek leidt tot kennis over effectiviteit van anti-androgeenbehandeling bij speekselklierkanker met AR expressie en meer informatie over de biologische kenmerken van deze tumorsoort waar toekomstig onderzoek verder op door kan gaan.
Het vergelijken van de farmacokinetiek en veiligheid van de BSA-based met de concentratie-based methode van doseren van Cisplatin voor HIPEC voor patiënten met vergevorderd stadium ovariumcarcinoom.