3 resultaten
Het doel van deze fase-3 gerandomiseerde studie, met een dubbel-blinde behandeling periode van 8 weken duur is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van de vaste dosis combinaties van TAK-491 plus chloorthalidon (40/12.5 mg en 40/25 mg)…
1. De primaire vraagstelling van het huidige onderzoekvoorstel is om vast te stellen of parodontale behandeling wel of niet resulteert in een reductie van plasma biomarkers die gerelateerd zijn aan hart- en vaatziekten/metabool syndroom en welk…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van de studie is het bepalen van het effect van lucerastat op de neuropathische pijn bij proefpersonen met de ziekte van Fabry (FD).Secundaire doelstellingen* Het bepalen van de effecten van lucerastat…