3 resultaten
Het doel van deze fase-3 gerandomiseerde studie, met een dubbel-blinde behandeling periode van 8 weken duur is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van de vaste dosis combinaties van TAK-491 plus chloorthalidon (40/12.5 mg en 40/25 mg)…
Primair doel:- het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses MOR103 bij patiënten met actieve reumatoïde artritis bij dosisescalatie.Secundaire doelen:- het beoordelen van tekenen van de werkzaamheid van MOR103 bij patiënten…
Primaire doelstellingen:Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van CK-3773274 bij patiënten met symptomatische HCMSecundaire doelstellingen:- Een beschrijving geven van de concentratie-responsrelatie van CK-3773274 op de gradiënt van de LVOT-…