3 resultaten
Het doel van deze fase-3 gerandomiseerde studie, met een dubbel-blinde behandeling periode van 8 weken duur is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van de vaste dosis combinaties van TAK-491 plus chloorthalidon (40/12.5 mg en 40/25 mg)…
Het onderzoeken van het effect van oraal toegediend GTS-21 bij gezonde mannelijke proefpersonen op de inflammatie respons en de subklinisch verlopende eind-orgaanschade tijdens het humane endotoxemie model.Het onderzoeken van het effect van LPS…
Het doel van dit onderzoek is te kijken of we bloedkweek analyses op een veilige manier doelmatiger in kunnen zetten. Door het gebruik van een voorspelmodel ondersteunen we de beslissing van de arts om een bloedkweek af te nemen. Als de kans dat…