14 resultaten
Primaire vraagstelling: Om aan te tonen dat 28 dagen gebruik van rosuvastatine (20 mg per dag) het stollingsprofiel beïnvloedt bij personen die veneuze trombose hebben doorgemaakt. Secundaire vraagstelling(en): Om te onderzoeken of het effect van…
Het doel van het onderzoek is om te kijken:* of TA-8995 goed werkt in de behandeling van lichte dyslipidemie. * of TA-8995 veilig kan worden gebruikt.* hoe veilig en effectief TA-8995 is vergeleken met atorvastatine en rosuvastatine, en in…
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of LY2484595, gedurende 12 weken in combinatie met atorvastatine toegediend aan patiënten met hypercholesterolemie of lage HDL-C, de gemiddelde HDL-C significant verhoogt en de gemiddelde LDL-C…
De resultaten van dit onderzoek zullen een beter inzicht geven in de rol van ADMA bij het ontstaan vansystemische endotheeldysfunctie en de relatie met milde nierfunctiestoornissen.
Het bestuderen van het effect van een voorbehandeling (3 en 7 dagen) met rosuvastatine en atorvastatine op FMD voor en na 15 minuten ischemie en reperfusie
Dit onderzoek (de HOPE-3 studie) wordt verricht om de effecten van lipidenverandering met rosuvastatine en bloeddrukverlaging met candesartan/hydrochloorthiazide (HCT) en een combinatie daarvan, te evalueren in een veelzijdige groep personen van…
De resultaten van dit onderzoek zullen een beter inzicht geven in de rol van ADMA bij het ontstaan van systemische endotheeldysfunctie.
Het aantonen van veranderingen in het weefsel (mesothelioom) bij twee groepen patiënten (van ieder 10) waarbij een groep chemotherapie (cisplatin en pemetrexed) ontvangt en de andere groep chemotherapie (cisplatin en pemetrexed) plus axitinib.…
1. Het doel van deze studie is te onderzoeken of een trainingsprogramma van 12 weken onder begeleiding van een professional een significante verbetering geeft van de functionele capaciteit bij patienten met stabiel chronisch hartfalen en matig tot…
Wat de rol is van de adenosine receptor stimulatie, in het beschermende effect van rosuvastatin tegen ischemie-reperfusie schade, na ischemische inspanning van de onderarm.
Primair:* Het effect van een subcutane onderhoudsbehandeling met vedolizumab beoordelen op klinische remissie in week 52 bij deelnemers met matig tot ernstig actieve CU die in week 6 een klinische respons hebben vertoond na toediening van…
Primair:* Het effect van vedolizumab IV vaststellen in vergelijking met adalimumab SC op het gebied van klinische remissie in week 52.Secundair:* Het effect van vedolizumab IV evalueren in vergelijking met adalimumab SC op het gebied van…
Deelonderzoek AFase 1b:Om de DLT te beoordelen en de MTD van sasanlimab in combinatie met encorafenib en binimetinib te schatten om de RP2D voor de combinatie te bepalen.Fase 2:Om de langdurige ORR van sasanlimab in combinatie met encorafenib en…
Onderzoeksdoelstellingen:Primaire doelstelling* Aantonen dat avelumab in combinatie met axitinib superieur is aan monotherapie met sunitinib voor het verlengen van PFS of OS in de eerstelijnsbehandeling van PD-L1 positieve patiënten met aRCC.…