10 resultaten
- in kaart brengen van de effecten van het intranasaal toedienen van oxytocine, in vergelijking met placebo, op vertrouwen. Dit wordt gemeten door middel van de 'Trust Game'.- in kaart brengen van de effecten van het intranasaal toedienen…
De primaire vraagstelling van dit onderzoek is of oxytocine prosciaal gedrag stimuleert en sociale angst reduceert specifiek bij patienten met een sociale angststoornis in vergelijking met een klinische en gezonde controle groep.
Primaire doelstelling:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een combinatiebehandeling met atacicept en rituximab bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis die een herbehandeling met rituximab krijgen.Secundaire…
Het primaire studiedoel is om in recent getraumatiseerden met een hoog niveau van acute stress-klachten de effectiviteit van intranasale oxytocine (OT) behandelingen op PTSS symptomen op 1 maand na het beëindigen van de interventie te onderzoeken.In…
Het doel van dit onderzoek is om respiratoire problemen bij pasgeborneen die middels een electieve keizersnede worden geboren te voorkomen door moeders te behandelen met oxytocine.
De primaire onderzoeksvraag is: Zijn er minder keizersneden bij vrouwen bij wie de bevalling opgewekt wordt door middel van een oxytocine infuus, wanneer de medicatie gestopt wordt als de weeën goed op gang zijn, vergeleken met de standaardzorg, het…
Het vergelijken van effectivitieit, veiligheid en kwaliteit van leven van MP-Thal gevolgd door thalidomide onderhoudsbehandeling versus MP-Len gevolgd door onderhoudsbehandeling met lenalidomide
Met ingang van protocol amendment 06, is de evaluatie van het veiligheidsprofiel van MLN9708 en/of overige studiemedicatie het enige eindpunt dat wordt beoordeeld. Alle overigen eindpunten worden niet langer beoordeeld.Ter referentie volgt hier de…
Het primaire doel van deze studie is om de effectiviteit van een psychobiologische interventie te onderzoeken die de toediening van oxytocine en ERT combineert. We veronderstellen dat de gecombineerde interventie effectiever zal zijn in het…
Het primaire doel is om de superioriteit van OT ten opzichte van placebo aan te tonen. Een 4 weken durende intranasale OT-toediening op orale toediening, beoordeeld door de Neonatale Oral-Motor Assessment Scale (NOMAS) bij zuigelingen met PWS van…