5 resultaten
De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmaal daagse orale dosis laquinimod (0,6 of 1,5 mg) in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS.
De veiligheid en toepasbaarheid van de behandeling met geluidsgolven en contrastmiddel wordt vergeleken met patiënten die op de gebruikelijke manier behandeld worden.
Primaire doelstelling van het onderzoek: De primaire doelstelling van dit onderzoek bestaat uit het beoordelen van de werkzaamheid van laquinimod 0,5mg en 1,0 mg q.d. bij patiënten met HD na 12 maanden behandeling met gebruikmaking van de UHDRS-TMS…
- Om aan te tonen dat asundexian superieur is (althans niet-inferieur) in vergelijking met apixaban voor de preventie van beroerte en systemische embolie bij deelnemers met atriumfibrilleren die risico lopen op een beroerte- Om aan te tonen dat…
Het voornaamste doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of asundexian beter werkt dan placebo in het reduceren van ischemische beroertes bij deelnemers die recent een niet-cardioembolische ischemische beroerte of hoog risico TIA hebben gehad,…