7 resultaten
Proefpersonen gerandomiseerd in de placebo-behandelingsgroep zullen waarschijnlijk geen baat hebben bij de studie. Echter, overactieve blaas (OAB) is geen levensbedreigende ziekte en het is niet te verwachten dat een 12 tot 15 weken-blootstelling…
Primaire doelstelling *De werkzaamheid evalueren van combinaties met 2 doseringen van solifenacine en mirabegron in vergelijking met solifenacine en mirabegron monotherapieSecundaire doelstellingen*De werkzaamheid evalueren van combinaties met 2…
Primaire doelstelling: - De veiligheid en verdraagbaarheid evalueren van een langdurige combinatiebehandeling van solifenacine (5 mg) met mirabegron (50 mg) in vergelijking met solifenacine en mirabegron in monotherapie.Secundaire doelstellingen:-…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van REGN3500 monotherapie vergeleken met placebo bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD).De secundaire doelstellingen van het…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en de werkzaamheid van ARO-APOC3 bij volwassenen met ZHTG en het selecteren van een doseringsschema voor klinische onderzoeken in een latere fase bij deze…
Primaire doelstelling- Beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van een langdurige behandeling met ARO-APOC3 bij volwassenen met dyslipidemie.
Primaire doelstellingenDit onderzoek bestaat uit drie delen: deel A en deel B zijn 24 weken durende behandeling, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde onderzoeksfasen en deel C is een 28 weken durende open-label fase waarin patiënten…