4 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Het primaire doel van de studie is het verbeteren van de astmacontrole in patienten met moeilijk behandelbaar astma door het verhogen van de therapietrouw en verbeteren van de inhalatietechniek door middel van het geven van kwalitatieve feedback.
Het primaire doel van deze studie is het verbeteren van astmacontrole in kinderen met astma door het proberen te verbeteren van therapietrouw en inhalatietechniek door het aanbieden van kwalitatieve feedback na het innemen van de medicatie. Dit…
Primaire doelstelling:• Het beoordelen en vergelijken van de doeltreffendheid van sacituzumab govitecan met TPC, zoals gemeten door progressie-vrije overleving (PFS) (zoals bepaald door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling [BICR] aan de…