3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Het doel van de studie is om de veiligheid en werking van het Cardionomic cardiopulmonale zenuwstimulatie (CPNS) systeem te onderzoeken in patienten met acute gedecompenseerd hartfalen. De intentie van de studie is beschrijvend van aard, zonder…
primairOm de superioriteit van galcanezumab versus placebo aan te tonen bij de preventie van migraine bij een adolescente populatie (12 tot 17-jarigen) met chronische migraineSecundair* Galcanezumab vergelijken met placebo met betrekking tot een…