3 resultaten
Het beoordelen van het effect van oraal UT-15C met voor PAH goedgekeurde orale monotherapie vergeleken met placebo met voor PAH goedgekeurde orale monotherapie op de tijd tot het eerste voorval van beoordeelde klinische verergering (morbiditeit of…
Primair doel:Intramurale patiëntgroep:Het voornaamste doel voor de intramurale patiëntgroep is om na te gaan of het aanvullen van reguliere revalidatie met Koji*s Quest een groter behandelingseffect zal laten zien (na T2) dan reguliere revalidatie…
Primair: klinisch• Evaluatie van de werkzaamheid van oraal ALZ-801 met betrekking tot de cognitie bij proefpersonen met vroege ZvA die homozygoot zijn voor het *4-allel van het apolipoproteïne E-gen (ApoE4 homozygoot of ApoE4/4), met de 13…