5 resultaten
Ons voorgestelde gerandomiseerd gecontroleerd experiment is het eerste dat dit wezenlijke vergelijk maakt in een *echte* eerstelijnszorg setting in Nederland. De primaire onderzoeksvraag is: Verhoogt een 12-weken combinatietherapie van open label…
Ons primaire doel is het bepalen van de 'afwezigheid van binaire restenose' ratio, de reocclusie ratio en 'doelvat revascularisatie' ratio van de endovasculaire behandeling van gevorderde atherosclerotische lesies van de arteria…
Het verkrijgen van data betreffende de juiste dosis, veilighed en effectiviteit van VAY736 bij patienten met het syndroom van Sjögren.
Deel 1 - Het bepalen van de effecten van verschillende ianalumab-doses op ALT normalisatie in week 24 bij patiënten met AIH die onvoldoende reageren of intolerant zijn voor standaardtherapie..Deel 2 - Bevestiging van de werkzaamheid (biochemische en…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van ianalumab (VAY736) te beoordelen in vergelijking met placebo naast tweede lijns eltrombopag bij volwassenen met primaire immuuntrombocytopenie