12 resultaten
De primaire doelstellingen van deze studie zijn:- Aantonen dat LCZ696 superieur is aan overige medicamenteuze behandeling voor comorbiditeiten bij het verminderen van NT proBNP vanaf baseline na 12 weken behandeling bij patiënten met HFpEF.-…
Primair:Het vergelijken van LCZ696 met valsartan in de reductie van het samengestelde eindpunt van cardiovasculair overlijden en alle ziekenhuisopnames vanwege hartfalen bij patienten met hartfalen (NYHA klasse II-IV) met intacte ejectiefractie (…
Het doel van deze studie is te beoordelen of de peri-operatieve immobilisatie middels BTA, na arthroscopische RCR, minder postoperatieve pijn geeft dan behandeling via de standaard sling immobilisatie. De nabehandeling met BTA zal moeten leiden tot…
De effectiviteit van LCZ696 onderzoeken bij patienten met chronisch hartfalen en een behouden ejectiefractie, waarbij de hypothese getoetst wordt, dat de reductie van NT-proBNP (N-terminal pro-Brain Natriuretic Peptide, een belangrijke marker bij…
De werkzaamheid op de bloeddrukverlaging nagaan en de veiligheid bepalen van toenemende doseringen van de combinatie perindopril en amlodipine versus een andere gevalideerde antihypertensiestrategie waarbij valsartan wordt gebruikt en valsartan in…
Het aantonen/uitsluiten dat ARB*s (valsartan) de functionele (contractiele en electrofysiologische) functie van de rechter ventrikel verbeteren bij patiënten met een systemische rechter ventrikel.
Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit te evalueren van aliskiren, valsartan en een combinatie van beide geneesmiddelen, op het verlagen van het NT-proBNP niveau in stabiele patiënten post ACS.
Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit en veiligheid van LCZ696 in verschillende doseringen versus die van valsartan te bepalen. Tevens zal de effectiviteit en veiligheid van AHU377 versus die van placebo worden geëvalueerd.
Het onderzoeken van het effect van de ARB valsartan in vergelijking met placebo op het optreden van IC opname, mechanische beademing of dood.
Primair doelOnderzoek naar het effect op de tevredenheid van cliënten over de tijd bij een doseerschema met de helft van de standaard dosis NT201 voor de behandeling van glabellar frown lines (GFL), horizontale voorhoofdslijnen (HFL) en laterale…
Het belangrijkste doel van dit onderzxoek is het evalueren van het effect van LCZ696 ten opzichte van valsartan op het cognitief functioneren van patiënten met hartfalen met een behouden ejectiefractie over een periode van 3 jaar op basis van de…
Het primaire doel is te onderzoeken of er een verschil is in het aantal heup dislocaties en revisies, na een primaire THA d.m.v. de posterolaterale benadering, tussen een DM cup en een unipolaire cup in patiënten >70jaar 1 jaar postoperatief.…