3 resultaten
Het primaire doel van deze studie is: het vergelijken van het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA beneden de lower limit of quantification (LLOQ) 12 weken na het voltooien van de behandelingmet ABT-…
Het doel van de MINI-trial is het vergelijken van de klinische effectiviteit, kwaliteit van leven en kosten-effectiviteit van uterusembolisatie (UAE) met MR geleide focused ultrasound (MRgFUS) in pre- of perimenopausale vrouwen met symptomatische…
Het doel van dit klinische onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van de Flex II PFO Occluder bij de behandeling van proefpersonen van 18 jaar of ouder die een cryptogeen CVA hebben doorgemaakt als gevolg van een…