3 resultaten
De rationale voor de uitvoering van deze klinische studie bestaat uit het verzamelen van klinische data om de veiligheid en doeltreffendheid van het NUsurface®-implantaat te vergelijken met die van de standaardbehandeling.
PrimairVergelijking van de werkzaamheid van abrocitinib 200 mg eenmaal daags (QD) versus dupilumab (volgens labelrichtlijnen) in volwassen deelnemers met topische achtergrondbehandeling met matige tot ernstige AD.Belangrijkste SecundairVergelijking…
Primair: - Het analyseren van de stabiliteit van de MHP met behulp van RSA op korte termijn om de langer termijn survival te voorspellen.Secondair- Het analyseren van de veiligheid van de MHP op korte termijn (1 jaar).- Het analyseren van de…