4 resultaten
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van een enkele (30 mg Flec-IH) en een herhaalde (60 mg, 90 mg en 120mg Flec-IH) toediening van geïnhaleerde flecaïnide-acetaat oplossing bij patienten…
Het belangrijkste doel van deze studie is om te beoordelen hoe veilig en effectief de combinatietherapie van galicaftor/navocaftor/ABBBV-119 is bij volwassen deelnemers met CF die homozygoot of heterozygoot zijn voor de F508del mutatie in elke arm.
BioNIR is niet inferieur in vergelijking met de Resolute voor het primaire eindpunt, namelijk angiografische in-stent laat verlies na 6 maanden.
1) Voor het primaire klinische eindpunt, namelijk falen van de doellaesie (TLF) (gedefinieerd als hartdood, hartinfarct gerelateerd aan doelbloedvat of revascularisatie van doellaesie door ischemie (TLR)) binnen de 12 maanden is BioNIR niet…