3 resultaten
Primaire werkzaamheid- Vergelijking van de totale overleving (OS: overall survival) van patiënten in de rigosertibgroep versus de groep met de door de arts gekozen behandeling bij alle patiënten en in een subgroep patiënten met een zeer hoog risico…
Het primaire doel van deze pilot trial is het exploreren van het verschil tussen de interventie en controle groep in de verandering van baseline (T0) naar het einde van de therapie (T1) in therapie effectiviteit van de primaire studie uitkomstmaat…
De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van 2 alternatieve primaire eindpunten betreffende radiografische progressievrije overleving en overall survival (OS) bij patiënten met progressieve, PSMA-positieve mCRPC die 177Lu-PSMA-617…