11 resultaten
- in kaart brengen van de effecten van het intranasaal toedienen van oxytocine, in vergelijking met placebo, op vertrouwen. Dit wordt gemeten door middel van de 'Trust Game'.- in kaart brengen van de effecten van het intranasaal toedienen…
De primaire vraagstelling van dit onderzoek is of oxytocine prosciaal gedrag stimuleert en sociale angst reduceert specifiek bij patienten met een sociale angststoornis in vergelijking met een klinische en gezonde controle groep.
Het primaire studiedoel is om in recent getraumatiseerden met een hoog niveau van acute stress-klachten de effectiviteit van intranasale oxytocine (OT) behandelingen op PTSS symptomen op 1 maand na het beëindigen van de interventie te onderzoeken.In…
Primair:De primaire doelstelling is te beoordelen hoe doeltreffend LY2951742 300 mg om de 30 dagen is in vergelijking met placebo in het verlagen van de frequentie van wekelijkse aanvallen van clusterhoofdpijn bij patiënten met episodische…
Het doel van dit onderzoek is om respiratoire problemen bij pasgeborneen die middels een electieve keizersnede worden geboren te voorkomen door moeders te behandelen met oxytocine.
De primaire onderzoeksvraag is: Zijn er minder keizersneden bij vrouwen bij wie de bevalling opgewekt wordt door middel van een oxytocine infuus, wanneer de medicatie gestopt wordt als de weeën goed op gang zijn, vergeleken met de standaardzorg, het…
PrimairDe primaire doelstelling is te beoordelen hoe doeltreffend LY2951742 300 mg om de 30 dagen is in vergelijking met placebo in het verlagen van de frequentie van wekelijkse aanvallen van clusterhoofdpijn bij patiënten met chronische…
Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib versus dupilumab te evalueren voor de behandeling van volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis die in aanmerking komen voor systemische…
Het primaire doel van deze studie is om de effectiviteit van een psychobiologische interventie te onderzoeken die de toediening van oxytocine en ERT combineert. We veronderstellen dat de gecombineerde interventie effectiever zal zijn in het…
Deze studie bestaat uit twee periodes. De doelstelling van periode 1 is het evalueren van de werkzaamheid van upadacitinib in combinatie met een 26-weeks corticosteroïd (CS) afbouw schema in vergelijking met placebo in combinatie met een 52-week CS…
Het primaire doel is om de superioriteit van OT ten opzichte van placebo aan te tonen. Een 4 weken durende intranasale OT-toediening op orale toediening, beoordeeld door de Neonatale Oral-Motor Assessment Scale (NOMAS) bij zuigelingen met PWS van…