4 resultaten
Ons voorgestelde gerandomiseerd gecontroleerd experiment is het eerste dat dit wezenlijke vergelijk maakt in een *echte* eerstelijnszorg setting in Nederland. De primaire onderzoeksvraag is: Verhoogt een 12-weken combinatietherapie van open label…
De hoofddoelstelling in deze studie is te onderzoeken of er verschil in stolling is tussen Ringerlactaat/ Gelofusine priming en Ringerlactaat/HES 130/0.4 priming na coronary artery bypass graft (CABG), kijkend naar post operatieve thoraxdrain…
Onderzoek naar de veiligheid van een 6% HES-oplossing (Volulyte 6%) versus een elektrolyt oplossing (Ionolyte) bij traumapatiënten
Onderzoek naar non-inferioriteit met betrekking tot de veiligheid van een 6% HES-oplossing (Volulyte 6%) versus een elektrolyt oplossing (Ionolyte) bij patiënten een electieve buikoperatie ondergaan.