3 resultaten
Om de werkzaamheid en veiligheid van een IP receptor agonist (selexipag) te beoordelen als aanvulling op standaardbehandelingstherapie bij personen met inoperabel CTEPH of persistent/recidiverend na chirurgische en/of interventionele behandeling…
Het maximale totale bloedvolume dat tijdens het hele onderzoek wordt afgenomen, is afhankelijk van het moment waarop de patiënt in het onderzoek wordt opgenomen en is dus niet voor alle deelnemers hetzelfde. Het totale bloedvolume (inclusief serum-…
Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) van proefpersonen met voor het eerst gediagnosticeerd MGMT-gemethyleerd of onbepaald GBM subtypes die worden behandeld met RT plus TMZ in combinatie met nivolumab of…