3 resultaten
1. Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van prucalopride in vergelijking met placebo over een behandelingsperiode van 12 weken bij patiënten van 18 jaar en ouder met chronische niet-kanker pijn die lijden aan OIC.2. Secundaire…
Primair: het evalueren van de werkzaamheid van prucalopride ten opzichte van placebo bij mannelijke proefpersonen met chronische constipatie gedurende een behandelperiode van 12 weken.Secundair: het evalueren van de veiligheid, de verdraagbaarheid,…
PrimairOm de superioriteit van orale semaglutide te bevestigen bij de maximaal getolereerde dosis * (3 mg, 7 mg of 14 mg) versus placebo bij glykemische controle bij kinderen en adolescenten (leeftijd 10 tot <18 jaar) met diabetes type 2 bij…