6 resultaten
Het doel van dit onderzoek is te evalueren of er verschillen zijn in werkingsduur en intensiteit bij een Nervus Femoralis blokkade standaard met Ropivacaine Klaris 0,2% 30ml met en zonder additie van buprenorfine (Temgesic®) 0,3mg danwel 0,3 mg…
Evalueren van de antitumoractiviteit van nemvaleukine alfa ('nemvaluekine', ALKS 4230) in combinatie met pembrolizumab in vergelijking met chemokuur bij patiënten met platinaresistente eierstokkanker.Secundaire doelstellingen:Evalueren van…
Primair:Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het vaststellen van een preliminaire aanbevolen fase 2-dosis (recommended Phase 2 dose, RP2D) van MK-5890 wanneer gebruikt als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab in de dosis…
De primaire doelstelling van het onderzoek is aantonen dat lenvatinib in combinatie met everolimus (behandelgroep A) of pembrolizumab (behandelgroep B) superieur is aan alleen sunitinib (behandelgroep C) voor het verbeteren van de progressievrije…
Primaire doelstellingen1) Het vergelijken van de progressievrije overleving (PVO) volgens RECIST 1.1 zoals beoordeeld door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR) in eerstelijns terugkerende / gemetastaseerde (R/M) hoofd- en nek…
DoelstellingenPrimaire doelstellingen* PfS vergelijken tussen experimentele armen (enfortumab vedotine + pembrolizumab [Arm A] en de controlearm (gemcitabine + cisplatine of carboplatine [Arm B]) door geblindeerde onafhankelijke centrale toetsing (…