4 resultaten
Doel van het fase II deel van het onderzoek is de werking en bijwerkingen van BIBF 1120 te vergelijken met sorafenib bij patiënten met HCC die niet eerder systemisch behandeld zijn. In het fase I deel van de studie is de juiste dosering van BIBF…
Het herziene doel van de SORCE studie is het beantwoorden van onderstaande 2 vragen:1. leidt tot 3 jaar van behandeling met sorafenib tot een verhoging van de DFS (in vergelijking met placebo) 2. als het antwoord op vraag 1 'ja' is: leidt…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van LTP001 te onderzoeken bij patienten met pulmonale hypertensie (PH) van WHO-groep 1, ook wel Pulmonale Arteriële Hypertensie (PAH) genoemd.Deze proof of concept studie zal worden…
Het doel van het onderzoek is om te kijken hoe goed de onderzoeksbehandeling werkt bij deelnemers met idiopathische longfibrose.