10 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de hypothese dat toediening van cixutumumab in combinatie met cisplatine en pemetrexed als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gevorderd, niet-squameus niet-kleincellig longcarcinoom (…
Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van BIBF 1120 vergeleken met placebo bij patiënten met fase IIIB/IV of recidiverende niet-kleincellige longkanker die na falen van eerstelijns chemotherapie de standaardbehandeling met pemetrexed…
Primair:- De evaluatie van de effectiviteit gemeten in algehele overlevingsduur (OS),met als doel het aantonen van betere werkzaamheid van inotuzumab ozogamicin wanneer het toegediend wordt in combinatie met rituximab, vergeleken met een actieve…
Primaire doelstelling• Vergelijken van de antitumorwerkzaamheid van oraal single-agent rociletinib, zoals gemeten door beoordeling door de onderzoeker van de progressievrije overleving (PFS), met die van single-agent cytotoxische chemotherapie bij…
De primaire doelstellingen van het gedeelte Phase Ib van het onderzoek zijn als volgt:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van de combinatie van polatuzumab vedotin met bendamustine en rituximab (BR) of bendamustine en obinutuzumab (…
Om te bepalen of de werkzaamheid in termen van progressievrije overleving (PFS, progression free survival) van tweedelijns tepotinib in combinatie met gefitinib beter is dan pemetrexed+cisplatine/carboplatine bij deelnemers met T790M-negatieve, MET…
Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid, farmacokinetiek en activiteit van GDC-6036 in combinatie met andere antikankertherapieën bij patiënten met niet eerder behandelde, gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige…
Voornaamste doelstelling:De voornaamste doelstelling van dit onderzoek is te evalueren of de toevoeging van ibrutinib aan bendamustine en rituximab zal leiden tot een verlenging van progressievrije overleving (PF S) bij patiënten met pas…
Primair:Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het vaststellen van een preliminaire aanbevolen fase 2-dosis (recommended Phase 2 dose, RP2D) van MK-5890 wanneer gebruikt als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab in de dosis…
Om de werkzaamheid van patritumab deruxtecan te vergelijken met op platina gebaseerde chemotherapie, gemeten aan de hand van progressievrije overleving (PFS), in proefpersonen met gemetastaseerde of lokaal gevorderde niet-squameuze niet-kleincellige…