10 resultaten
Het primaire doel van deze studie is om aan te tonen dat het antivirale effect van de combinatietherapie peginterferon alpha-2a met telbivudine superieur is ten opzichte van peginterferon alpha-2a monotherapie.Andere doelen van deze studie zijn:-…
Vergelijking met controlegroep (groep A) (peginterferon alfa 2a [Peg-IFN-*-2a] en ribavirin [RBV] gedurende 48 weken) van het aantal patiënten die aanhoudende virologische respons bereiken wanneer telaprevir wordt toegediend in combinatie met: Peg…
Primaire doelstellingen: - bepalen van de dosisafhankelijkheid van het antivirale effect van TMC435350 tijdens 1 week monotherapie bij HCV patiënten die nog niet eerder behandeld geweest zijn.- bepalen van de dosisafhankelijkheid van het antivirale…
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken welk deel van de HBeAg negatieve chronische hepatitis B patienten met lage virale load (< 20,000 IU/mL) het HBsAg klaart na behandeling met nucleot(s)ide analogen/Peg-IFN combinatie therapie.
Bepalen of een verdubbeling van de dosis triamcinolon in de behandeling van artritis in kniegewrichten effectiever is in de verlichting van symptomen uitgedrukt in zowel het aantal patiënten als de duur van de respons.
- evaluatie van veiligheid en verdraagbaarheid van oraal ANA773 tosylaat (ANX8414) toegediend met ribavirine aan patienten met chronische HCV;- evaluatie van het anti-virale en farmacodynamische effect van ANA773 tosylaat (ANX8414) toegediend met…
De behandeling van atriumfibrilleren bestaat normaal uit toediening van medicijnen met bloedverdunnende werking. Ook bestaat de medicamenteuze behandeling na een dotterbehandeling voor een groot deel uit bloedverdunners. Patienten die dus beide…
1. Om de veiligheid en verdraagzaamheid van TMC649128/TMC619688 door meervoudige doseringen in behandelvrije en behandelde genotype 1 hepatitis C-geinfecteerde patienten van verschillende doseringen als 10-daagse en 14-daagse monotherapie vast te…
Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie is en hoe goed de onderzoeksmedicatie wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate de onderzoeksmedicatie in het lichaam wordt opgenomen en…
Primair:* Bepalen van de werkzaamheid van GS-7977 gedurende 12 weken in combinatie met RBV toegediend ten opzichte van die van PEG/RBV gedurende 24 weken toegediend aan therapienaïeve patiënten met HCV-genotype 2 of 3, zoals beoordeeld op basis van…