3 resultaten
Het onderzoeken van de veiligheid, 'reactogeniciteit' en verdraagbaarheid van oplopende intranasale doseringen van GEM adjuvant (1.25 mg, 2.5 mg and 5.0 mg) en van intramusculaire doseringen (0.05, 0.1 and 0.2 mg) van GEM adjuvant -…
Het beoordelen van de veiligheid en de doeltreffendheid op het activiteitsgedeelte van de histologische score (ontsteking en zwelling) van Steatose Activiteit Fibrose (SAF) van een 24 weken durende behandeling met twee doseringen van Lanifibranor (…
Primaire doelstellingenDit fase 3-onderzoek wordt uitgevoerd om lanifibranor te beoordelen bij volwassenen met NASH en leverfibrose en bestaat uit 2 opeenvolgende periodes - een eerste dubbelblinde placebogecontroleerde periode van minimaal 72 weken…