11 resultaten
Het doel van deze klinische studie is het vergelijken van het effect van panitumumab en cetuximab (Erbitux®) bij het behandelen van metastaserende darmkanker bij patiënten bij wie de tumor het wild-type (onveranderd) KRAS-gen bevat en die eerder…
De meerwaarde in termen van progressievrije overleving aantonen van chemotherapie met XP in combinatie met cetuximab ten opzichte van chemotherapie met alleen XP als eerstelijnsbehandeling voor gevorderde maagkanker. De effectiviteit beoordelen van…
Het doel van deze studie is om één van twee platinum strategieen te selecteren voor het gebruik als de experimentele arm van een te volgen fase III studie. Dit is een screening feasibility studie die alleen experimentele armen bevat.
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van RO5083945, in vergelijking met cetuximab, in patienten met hoofd hals plaveisel cel carcinoom. De studie onderzoekt ook het gedrag van beide middelen in het lichaam en het…
Primair doel:Evaluatie en vergelijking van de effecten van aliskiren/amlodipine en amlodipine op voetoedeem na een behandeling van vier weken, gemeten aan de hand van de enkel voetomvang (waterverplaatsingsmethode) bij patiënten met milde tot matige…
Primaire doelstellingVoor arm A, B en C: het bepalen van de totale response aantal (RR) op EZN-2208 voor twee verschillende cohorten van patiënten met mCRC- patiënten met gemuteerde K-RAS tumor (Arm A).- patiënten met een wild-type K-RAS tumor (Arm…
In dit gerandomiseerde onderzoek wordt de progressie vrije overlevingskans (PFS) van proefpersonen met gerecidiveerd Multipel Myeloom vergeleken tussen proefpersonen die CRd behandeling krijgen versus PFS bij proefpersonen die alleen Rd behandeling…
Bepalen of een onderhoudsbehandeling met Lenalidomide de progressie vrije overleving kan verlengen bij patienten met ver voortgeschreden stadia mycosis fungoides en Sezary syndroom die eerder niet zijn behandeld met intraveneuze chemotherapie…
Primair doelFase Ib: Bepaling van de MTD en/of RP2D van BYL719 in combinatie met cetuximab. Fase II: Vergelijking van de werkzaamheid van de combinatie van BYL plus cetuximab versus cetuximab monotherapie.Secundaire doelen (belangrijkste):…
Primaire doelen:Deel A van de studie: 1. Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van lenalidomide toegevoegd aan de standaard AMLinductie chemotherapie en selecteren van het haalbare dosis niveau voor deel B van de studie2. Bepalen van het…
Primaire doel:• Fase Ib: om de haalbaarheid en veiligheid te bepalen van de toevoeging van cetuximab aan methotrexaat voor gerecidiveerde of gemetastaseerde hoofd-halskanker patiënt (SCCHN) • Fase II: om de werkzaamheid te bepalen van de toevoeging…